Deine Aufgaben
Mitarbeit an der Entwicklung von Konformitätsbewertungen für Medizinprodukte (ISO/IEC 60601-und Laborgeräte (ISO/IEC 61010-1) und deren kollateralen und partikulären Standards
Übertragung regulatorischer Anforderungen in praxisnahe, technische und organisatorische Lösungen ...
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